这是一种不公平的脑瘫。如果你们在大街上看到那些跪在地上乞讨的脑瘫孩子请叫住你们骄傲的脚步，停下来、给他们一份温暖的施舍。
文 ：﹏泪小兔
“唐氏综合症”这是你来到我家以后我才知道的新鲜名词。你被父母抛弃，多幼小的你啊，就那样包在破衣服里被送到了我家。你来的时候只有几个月大，家里早已没有你这么大的孩子，妈妈欣喜的说喂着吧，我说赞同。
我接纳了你。我每天蹲在床头看你还有着褶子的小脸，你对我笑，那笑容真好看。给你起名“天诺”是一家人的主意。多么好听，又富有诗意。我对爸妈说，你长大了肯定生的俊俏，又有着这样一个不俗的名字，会惹的很多女生爱慕。
你来到我家六个月的时候还是刚来时的摸样，依旧躺在床上，依旧不会有任何的肢体动作。你甚至都不会爬，就那样整天仰面躺着，还是瘦的让我们心疼，一根根的肋骨我清晰的看见。爸说抱去医院吧，看是不是平常的缺钙。
你去医院的时候我一天在家里惶恐不安的等待，我念叨着你会没事。傍晚爸妈抱着你疲惫的回来了，妈抱着你躲进屋子里，爸坐在沙发上低头不语。那时候我真的心跳的厉害，想哭。不知道我们怎末会有这样的情感，你毕竟不是我们家的一份子。爸低头一遍遍看手中的病例，那些龙飞凤舞的字体。我问爸写的什么，爸只回答了两个字“傻子”。
我惊愕的看爸吐出傻子这两个字的嘴唇。我不懂，真的不懂，我想要更多的解释。我明明看到你对我灿烂的笑，你眼睛里清澈的泪水。不知道等待了多久爸才平缓过来。爸说是“唐氏综合症”，也属于脑瘫的一种。
我上网查了很多关于“唐氏综合症”的资料。现在有很多得这种病的孩子，他们长着一样的面孔，是一种天生的脑瘫。医生说你不用吃Yao，不用打针，就这样看你残缺的活着。爸爸问医生可以上学吗？医生说你根本不会走路，你的生命只有两年。
没有了正常的作息，一家人都轮流抱着你发呆。爸跟妈商量说把你扔掉，像当初你亲生父母那样。我无力的抱着你，我跟爸说不让你走。你这么小，究竟还要受多少苦？我查到像你这种的孩子很多，有很多都活的很好。
我找“舟舟”的事迹给爸妈看，一个跟你一样的男孩，长的高大，不帅气可是不单薄不瘦弱。他已经二十多岁了，可以说简单的语言，有着自己的思想。每天出入大场合指挥奏乐，那股执着的劲头，掌声铺天盖地的投向他，他是成功的。可是看到他一路走来的资料，真的是艰辛。话都说不完整的孩子，不会看表钟的孩子，不认得人民币的孩子就这样成功了。舟舟的父母说，他们也曾想过放弃。可是不忍，毕竟是自己的孩子，他们希望奇迹在自己身上发生，他们付出的努力得到了回报。
很多很多关于你们“兄弟”成功的报到。有的是精通算术，有的是武术，最多的还是音乐。成功背后谁都不知道吃了多少苦。那些孩子的爸妈骄傲的牵着你们的手，告诉那些有着“唐氏综合症”的家长，只要不放弃奇迹会出现的。
我说服爸妈留下你。我知道爸妈也不舍的把你丢掉，也许真的把你送走你就提前结束了生命。本身就短暂的光阴又这样被残忍的扼杀了。我们不允许，我说养着。尽我们家最大的能力养着你，视如己出。如果你没有成年就死去了，我们除了惋惜不会有自责，如果你长大，像舟舟一样茁壮成长我养你。给你最优越的生活，让自己不留遗憾的对你好。
其实我对爸妈隐瞒了很多残酷的事实。舟舟只是发展好的例子，那些在幼年就死去的更多。优秀的种子不会很多，繁华街道旁总会坐着跟你一样的孩子，乌黑的小脸，留着口水，问走过的路人要钱。不知道自己给了他们多少钱，看到他们我就会想到你，如果把你丢了你可能连讨饭的能力都没有。
我在家的几个月每天跟你朝夕相处，我看着你成长，虽然过程很慢，可是看你慢慢有肉的小手我还是欣慰的夜晚躲在被窝哭。妈妈给你买最好的奶粉，爸回家的第一件事就是洗手抱你。你管我爸爸叫爸，管我妈妈叫妈。爸抱着你举的高高的说“儿子，飞、飞”
爷爷说爸从没这样过，我跟哥哥小的时候也不见他这样疼爱我们。可现在，你知道爸看你的眼神有多温柔吗?爸亲昵的叫你宝贝，吻你额头。
几个月后爸又带你去过医院，这次是查查你的智力到底有多少。爸还没回来就打电话给家里人，爸说你的智力有正常人的40%。也只是十几岁孩子般的智力，医生说你的好细胞很多，一般有这种病的小孩几乎没有好细胞，智力也只有百分之几。医生说回家好好照顾吧，可能的话会成年的。
多大的喜讯啊，你不仅可以活着，而且还有可能长大。
你一岁的时候我抱着你出门，外面的人看见你说“唉哟，你这小孩真可爱，几个月了？”我说三个月。
你长的很慢，不管是智力还是身体。从你刚来到你一岁你只增长了不到两斤。一岁了，你还是不会爬，我故意缩小你的年龄，我不想别人用异样的眼神看你。爷爷每搁两天就到超市给你购置你吃的、用的东西。爷爷给你买最贵的奶粉，最贵的尿不湿。妈妈把姥姥也接来照顾你，一家人都围着你转。
姥姥在炎热的夏天把你抱到阴凉处靠着树站着。你都一岁多了，还没有长几颗牙齿，还是跟一岁时一样的重量，一样的身高。你靠着树站在那里都站不久，几次看你想要倒跑去扶你，不忍你那样站着受累。姥姥不愿意，姥姥说你身体不好必须这样做，家里已经有人断言你不会走路了。你每长大一天就给家里人施加一份压力，路都不会走，还能对你奢望什么？
两岁的时候好像一切都很顺心。我几个月不见你你已经会走了，虽然是颤颤巍巍的挪步可还是让一家人好长时间沉浸在欢乐里。妈说这几个月里姥姥每天都会找时间弓着腰拿着你的腿，左脚，右脚，一点一点的教你走。姥姥有哮喘病，姥姥有肩周炎，不知道姥姥握着你的腿练习了多少步，总之姥姥成功了。姥姥叫你乖乖。
两岁的一年里，你依稀的长出了头发，牙齿也要长满了。偶尔急躁的时候会从嘴里蹦出“妈”的发音。还有最重要的一件事，就是你支撑着活了两年，你瘦弱可是你却健康的活着。活着就有希望，我们做的什么都是值得的。两年的时间里不记得你吃了多少补钙的东西，进了多少次医院。可我们也看到了你的好转，你一直不会爬你却会走了，你可以自己抓着东西吃了，你饿的时候懂得叫别人喂你吃的。你也知道我们是一家人，你只跟我们亲。
三岁了，爷爷奶奶因为你的到来身体也好了，你总会给我们家带来笑声。妈妈给你穿的干干净净，你生的皮肤又白，你竟然不像别的小孩一样留鼻涕口水。我把你抱出去的时候竟然不会有人看出你的不完美。三岁你长胖了，能吃了，很少进医院了，你已经会跑了。
我们坐在一起看电视的时候你听到那些音乐就会抖动自己的双腿随音乐做节拍，你竟然能听懂音乐。你喜欢劲爆的音乐，你的拍子居然能跟上节奏，你随着他们做动作，虽然不好看可是已经模仿的很像了。爷爷以前是教音乐的，爷爷说你真的有这方面天赋。你天生骨骼柔软，可以做常人不能做的动作，三岁了你还能把脚丫子放到嘴里。你胳膊可以弯曲的这么难以想象，我激动的对家人宣布，我找到了天诺的发光点。
叔叔送给你一架电子琴。你只有三岁，爷爷每天都会抱着你弹琴给你听，你兴奋的手舞足蹈。后来爷爷弹你就自己在地上跳舞，时间长了你也会按那些复杂的按键。你也会照自己的思想弹奏你的肖邦。你更加爱音乐了，不会说话就咿呀的唱歌，你一直在生活种找寻你的音乐。我很高兴你能这样做，只要你可以我们会花更多的钱培养你。
今年暑假回家，我给你买了好多好多吃的。你认出我来了，你叫我“大大”，其实是叫我姐姐，我知道的。跟你又朝夕相处了一阵你不在叫我大大，开始含糊不清的叫我“姐姐”。我又不争气的哭了，我等这一天等了三年。从幼稚变成成熟，我从没有嫌弃过你，我甚至憎恶别人看不起你。每次给妈打电话我都会花时间听你叫我姐姐，虽然很少能听见我还是坚持让你接电话。
我跟妈说准备今年春节带你去旅游，妈说我不怕带着你丢人吗?
姐不怕。我以后还要你跟我生活在一个城市，我看到了你每年都在进步，你比医生预言的要好。你三岁了已经有两岁孩子的智力，这已经是相当不错了。
天诺。你要像小草一样顽强的活着。我一直在记录你的成长，你的不完美，你憨憨的样子。
你不是脑瘫，你不是傻子。
后记：从来不会写关于弟弟的文字。写了会哭，这次却写了，有可能是这几天见到那些弃儿的感触。脑瘫不可怕，那些没有翅膀的天使宝宝们需要你们加倍的呵护。付出了就有回报，这是舟舟妈妈说的一句话。而我现在也要说同样的一句话“付出就有回报”我确实感受到了。不要遗弃自己的孩子，他们也是耀眼灿烂的花。
温馨也有感动，
甜蜜也有争吵。
快乐了，也有忧伤，这就是，家的感觉。
风吹过，留下记忆。
