2014年的3px;">1月，爸爸生病了，我的人生中第一次听到“胶质瘤”这个名词，新年放假的那几天是我有生以来最为苦涩的日子，心痛的无法接受。一个月前爸爸在走路的时候摔了一跤，刚刚开始以为没什么，只是腿有点青，过了一个星期左右，在起床时脚又没有站稳又摔了一次，那次老爸才对妈妈说，“我的脚怎么有点麻木了，是不是中风了”. 老妈听到这样说马上去医院做了CT，开始当时做CT还要预约，又延了一段时间，后来又去做了磁共振确诊为胶质细胞瘤，初步判断有组织坏死，恶性级别较高。
2014-2-7凌晨4点，妈妈，哥哥还有大伯陪同老爸去了上海长征医院
长征医院呆了1个星期才开始手术，在确诊到入院的这个星期里，爸爸的症状恶化很快，从刚刚开始的3cm迅速生长到了6cm，右手右脚已经不能动了，语言也开始模糊了。
医生给我们说了老爸的情况，告诉我们胶质瘤的生存机会几乎都是以周来论，没超过2年的平均值。当时我如棉花团一样软绵绵的跌坐在椅子上，根本无法接受这个现实。从来没有想过这种电视里、报纸上常提到的悲惨事情居然也会发生在我的身上。生命为什么这样脆弱，这样的突然，这样的意想不到！难道这就是生活的代价，要用如此残酷的事实让年轻的生命买单。不能承受的生命之重，此刻，就像一颗巨石，重重的砸在心头。以前的日子，不管家里发生什么大事情都有父亲这根顶梁柱撑着，如今，这棵树倒了，天塌了，我和妈妈只能用不太宽厚的肩膀撑起这个家，只能尽最大的努力去挽救这个生命，不惜一切代价选择最好的之治疗方式，只能坦然的接受命运的安排用坚强来承受这个生命之重。
2014-2-14手术那天医院安排了帮老爸剃光头发做了开颅手术
12：30PM推进了6楼的手术室，先开始全身麻醉，直到19:00PM出来。手术整整6.5H,一分一秒都是在煎熬，当爸爸从手术室出来的那一刻，不知道亲人的泪水和呼唤，看到老爸的眼泪在眼框中转，然后直接送入ICU(重症监护室)，那一声”爸爸”感觉距离好远好远，在ICU里整整呆了4天，每天只能一个家属进去看看他。我们只好在门外轮流守护他。
从ICU出来后的前两天，妈妈和大伯一起照顾爸爸，两天两夜没有睡觉（由于爸爸无法说话，我们之间存在着沟通的问题，导致肚子饿、喝水、小便无法表达，其中的辛酸无法用语言来表述·），医生告诉我们他已经不能自理，失去了右手右脚和说话的能力，不过医生说过，语言和脚还是有稍微恢复的希望。
在那里的日子，真的好漫长，卢教授告诉我们，等这个星期过了就让我们转院去做化疗和放疗同步（切片出来是4级，情况很糟糕），谁知道爸爸又发烧了，医生怀疑是术后感染，查不出病因来又做了个腰穿手术（医生说4个小时不能动，头也不能抬，那时的你说什么也不想做，眼泪一直流，后来再大伯的劝说下，你才答应了，大伯和妈妈整整在你床边陪了你4个小时），只要你一动，大伯就对你说，别动，坚持一下，你整整4个小时躺在床上一动也不动，那种煎熬。
时间一天天的再过，每过一个星期都会来上海看你，有时看你的状态挺好的，只是更加不愿说话了。当我对你说，慢慢的会好的，不要想太多，卢教授也说了，站起来是有希望的，可你却摇头掉眼泪，我也知道你心里的压力很大很大，想想自己为什么会变成这样？一生命苦的爸爸，多么希望时光过得慢些，让我多为你做些，我愿用我一切，换你岁月长留！
2014-3-3带着医生的嘱咐和病友们的祝福，我们转院到了上海411解放军医院
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2014-3-3转院上海411解放军医院
上海伽马刀医院
在医院的每一天，每一分，每一秒，都在挣扎，恐惧，也在等待。那些细节，那些情况会一辈子在我的心里刻下伤痛，本来就不是很胖你被病魔折磨的瘦骨如柴，手臂上总是因打针青一块紫一块，如果能好，这种又算得了什么。
转院后的每个星期都会来看你，早上先跑常熟一院帮你拿药，然后去苏州乘高铁再转地铁，手里大包小包的，等我到的时候，差不多都是中午了，老妈一直问你要不要先吃饭，你总是要等我到了才愿意吃。时间过得很快，又是星期天的下午，老妈又开始催着我回家了，你又开始看着我归着东西，背上背包准备和你说再见，默默的看着我走出医院，我知道你心里有多么的不舍。你知道么，每次面对你的时候，期待自己羽翼丰满时，能反哺我所爱的人（亲爱的爸爸）一直是你在为我付出，只是世事无常，我愿尽我所能为你付出！
2014-4-17，老爸回家了，整整在上海呆了70天（2.7-4.17）。 到你回家心情也好很多。······
时间一天天的再过，只是病魔再次侵略了你·····
五月了，天气虽好，心却仍带着寒意。这一天，妈妈又带着爸爸去了常熟第一人民医院，因为头里还是不断的痛。当磁共振的检查出来时，医生说情况很不 好，开刀部位也在长出来，右侧也在长，不知道还能坚持多久。让我们选择回家，或者转院到苏州去做生物治疗看能不能延长点时间。当老妈告诉我这个消息，心跳就像停止一样。
生命给了他无尽的悲哀，病情也加剧在恶化，不断的折磨他，口齿不再清楚，开始无法理解他的世界。但他一直坚持着锻炼，从不能走到能走一小段，一直以为总有一天会好的，可是病魔却是在慢慢的吞噬他。有时的他变得越来越沉默，越来越低沉，药物的关系，他的脸开始有点肿的样子，看到这样，心里很难受很难受。
2014-5-20，妈妈告诉我，春华叔叔今天带着他的团队来常熟出诊看我爸爸了，他又哭了。情况比想象的更坏，胶质瘤在不断的长大，蔓延，告诉我们“如果进行第二次手术，他的身体条件或许不行，如果能接受也只有2个月的时间了，他已经做过开颅手术了，还能接受第二次这样的手术么，还能撑的下去么？我门还能让他再次接受那样的痛苦么。不做手术，胶质瘤已经在迅速的长大，不会超过4个月的时间，导致压迫所有的神经，从痛的睡不着吃不下再到昏迷···“所有的痛老爸承受的太多太多了。事情发展到这一步，给我们家带来的是莫大的悲伤，心痛的无法接受，无法面对，以后的以后，没有你的日子又该怎么走下去？我真的不敢想象。
2014-6-5到2014-7-5日你又在医院住了一个月，每一次来看你，你都挺开心了。日子过的真的很快，转眼在家已经2个月了。我们都没有太大要求，不要求你可以自理，只要你在，可以坐在轮椅上，每一天我们都可以推着你出去转转就好了，可事实呢？？
2014-9-17你突然没有精神，起先去辛庄挂甘露醇想想应该会好些，可是你的病情越来越重，不到两天时间我们转院到了常熟第一人名医院，三天下来，你终于好些了，我们的心也终于安定了些。10月本来是个好日子，为了你，婚礼也提前了，一切都好好的，为了喝上女儿的喜酒，提前和医生说了5号回家6号喝喜酒7号早上就过去，这样再16号出院开始准备家里的事情，一切都好好的，那天我和奶奶陪着你回家，你心情也很好，我告诉你，“爸爸，我要结婚了，你要开心点哦，你也嗯的一声答应我了。回到家中，你又开始掉眼泪，看到别人家都开开心心的，只有自己，变成这样，你的心里有多难受却不能表达出来。18号那一天时间很快就过来，时不时过来看看你，你眼睛一直盯着我看了好久，眼泪水在眼眶打转，却没有流下来。19号的中午，你又开始昏迷了，怎么喊你爸爸，你都不愿睁开眼睛看着我，只是手一直捂着头，3:00PM 120急救再次送到第一人民医院，医生开始说你重度昏迷，你已经不知道吃喝拉撒了，头痛的已经把床单和枕头都弄湿了，那两夜，老妈几乎没有睡，整日整夜的陪在你身边，几乎快奔溃了。医生已经把所有的情况告诉了我，说，水肿已经很严重，这次挂水说不定也不能减轻他的痛，我一遍遍的求医生，”可不可以想想办法，让我爸爸不要那么痛“，医生说他已经尽力了，让我们家属做好心理准备，我的大脑已经空白，不知道该怎么办了。时间滴答滴一分一秒的走过，我开始仿惶，开始害怕，各种担忧出现在脑海，该怎么办，怎么办·····？
2014年10月22日6:00AM时间冻结在这一刻，大地沉静在悲苦之中，你的离去，带来的是莫大的悲伤，心痛的无法接受，无法面对。一声声喊你“爸爸，爸爸，爸爸，你却不再答应我，我失去了最最最亲的爸爸，这一刻，我崩溃了。当你看到一个人静悄悄的闭着眼，躺在冰冷的棺木里，像睡着一样，但却永远醒不过来，永远见不到，才知道死忙如此静悄悄，此一别，终身陌路。
2014.11.3日，我上班了，来到这里，开始感觉到了陌生，陌生的人和环境，感觉最亲的小伙伴都有些距离了。曾经熟悉的脸，现在看到却是好陌生，害怕面对所有的人，明明是自己变了，总觉得是这里变了，变得我不再熟悉。
写下这些就想舒缓下自己的心里压力，希望你们什么都别问，如果可以，告诉我，生命还是美好，很快乐，很潇洒，告诉我怎样才能从痛苦中解脱出来，然后活的自信，快乐，勇敢。我一直都在想，为什么会是这样的结果?为什么要这样折磨我的爸爸？为什么要这样对待我的家人？为什么？为什么！！
